单项选择题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）

单项选择题 下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是（）

单项选择题 《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取（）

单项选择题 处方药与非处方药管理的主要区别是（）

单项选择题 《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）

单项选择题 医院药学部门应建立的药学管理工作模式是（）

单项选择题 根据《罂粟壳管理暂行规定》（1999年）中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中，不正确的是（）

单项选择题 下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的（）

单项选择题 医疗单位对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品的管理应注意（）

单项选择题 在药品标签上必须印有规定标识的是（）

单项选择题 依照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下属于第一类精神药品的是（）

单项选择题 《麻黄碱管理办法》规定，麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用（）

单项选择题 根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由（）

单项选择题 医疗机构处方管理正确的是（）

单项选择题 下列关于有效的处方权获得正确的是（）

单项选择题 根据《药品类易制毒化学品管理办法》（2010年）规定，下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是（）

单项选择题 医疗单位使用毒性药品，每张处方不得超过（）

单项选择题 临床药师应具备的条件为（）

单项选择题 根据《医院处方点评管理规范(试行)》的相关规定下列叙述哪条是正确的()

单项选择题 医疗用毒性药品管理叙述正确的是（）