单项选择题
据《药物非临床研究质量管理规范》，下列研究应当遵守GLP 的是（）
A.为申请药品注册而进行的药物非临床安全性评价研究B.以注册为目的的非临床安全性评价研究以外的药物临床前相关研究活动C.以注册为目的的药物代谢等其他药物临床前相关研究活动D.以注册为目的的生物样本分析等其他药物临床前相关研究活动
多项选择题 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》及相关规定，从事医疗器械网络销售的企业包括（）
多项选择题 药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。根据药物特点和研究目的，临床试验的研究内容包括（）
多项选择题 根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品注册制度调整的说法，正确的有（）
