单项选择题 技术审评过程中需要申请人补正资料的，技术审评机构应当一次告知需要补正的全部内容。申请人应当在（）年内按照补正通知的要求一次提供补充资料。技术审评机构应当自收到补充资料之日起（）个工作日内完成技术审评。申请人补充资料的时间不计算在审评时限内。

单项选择题 医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证有（）印制。

单项选择题 企业在库房贮存医疗器械，应当按照质量状态采取控制措施，实行分区管理，包括（），并有明显区分。

单项选择题 批准文号为“粤械注准20152640778”的医疗器械，需要取得以下哪一证照？（）

填空题 在库房贮存医疗器械，可采用色标管理，设置待验区为（）、合格品区和发货区为（）不合格品区为（），退货产品应当单独存放。