多项选择题 遗传病的分类中基因病包括（）

多项选择题 医学遗传咨询主要咨询对象包括（）

多项选择题 21-三体综合征的特殊面容为（）

多项选择题 关于苯丙酮尿症（PKU）的叙述错误的是（）

多项选择题 关于尿三氯化铁试验，正确的是（）

多项选择题 糖原累积病辅助检查正确的是（）

多项选择题 糖原累积病重症患儿可诱发（）

多项选择题 苯丙酮尿症的饮食控制措施为（）

多项选择题 患儿2岁，因生长发育落后就诊，至今不认识父母，尿及汗液有鼠臭味，表情呆滞，父母十分忧虑，此患儿的护理诊断（）

多项选择题 遗传性疾病的传递方式有（）

单项选择题 新生儿期筛查苯丙酮尿症进行Guthrie测定是在给小儿喂奶后（）

单项选择题 新生儿期进行筛查的遗传代谢病是（）

单项选择题 遗传的物质基础是（）

单项选择题 下列疾病属于常染色体隐性遗传的是（）

单项选择题 患儿，男，1岁，表现为眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，鼻根低平，通贯手，身材矮小，头围小于正常，智力低下，伴有室间隔缺损，该患儿可能患有（）

单项选择题 患儿，男，现4个月，新生儿期进行筛查时发现苯丙氨酸浓度为10mg／dl，诊断为苯丙酮尿症，该患儿血中苯丙氨酸浓度应当维持在（）

单项选择题 为避免苯丙酮尿症患儿智力低下，开始给予低苯丙氨酸饮食最好是在出生后（）

单项选择题 患儿3岁，确诊糖原累积病，治疗原则是（）

单项选择题 患儿2岁，糖原累积病，饮食护理错误的是（）

单项选择题 重症糖原累积病的临床表现除外（）