单项选择题
审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（）
A.所在地县（市）药品监督管理部门 B.所在地省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部门 D.国家卫生行政部门
单项选择题 可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（）
单项选择题 境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）
单项选择题 在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为（）
单项选择题 甲药品批准文号为国药准字H20090022，其中H表示（）
单项选择题 乙药品批准文号为国药准字Z20090010，其中Z表示（）
