单项选择题
医疗器械标签可不含有（）
A.产品名称、型号、规格B.医疗器械注册证书编号或者备案凭证编号C.产品的性能、主要结构、适用范围D.生产日期，使用期限或者失效日期
单项选择题 医疗器械临床试验负责人应具备（）
单项选择题 医疗器械临床试验的实施者为（）
单项选择题 进行医疗器械临床试验的医院个数应当为（）
单项选择题 进行临床试验前，必须进行动物试验的是（）
单项选择题 对进行临床试验的医疗器械出具产品型式试验报告的检测机构必须由下列部门认可（）
