多项选择题
医疗器械召回管理办法所称缺陷,是指医疗器械在正常使用情况下存在可能危及()的不合理的风险。
A.人体健康 B.公共安全 C.生命安全 D.国家安全
多项选择题 制定《医疗器械召回管理办法》(试行),依据()。
单项选择题 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的,一级召回在1日内,二级召回在3日内,三级召回在()内,通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。
单项选择题 有责任控制与消除医疗器械产品缺陷的主体是()。