单项选择题 导致染色体畸变的原因有（）

单项选择题 出生时即可能疑为21-三体综合征患儿的特征是（）

单项选择题 糖原累积病最常见的类型是（）

单项选择题 苯丙酮尿症的确诊依据是（）

单项选择题 导致苯丙酮尿症的致病基因是（）

单项选择题 先天性卵巢发育不全综合征的确诊依据是（）

单项选择题 体内铜积聚可导致（）

单项选择题 临床上最常见的染色体病是（）

单项选择题 先天性卵巢发育不全综合征属于（）

单项选择题 苯丙酮尿症的病因是（）

单项选择题 甲基丙二酸血症是（）

单项选择题 染色体畸变的常见原因不包括（）

单项选择题 患儿，男，8个月。1周来抽搐3～4次。体检：智力发育落后，表情呆滞；皮肤白嫩，头发黄褐色；尿有鼠尿臭味；脑电图检查有异常；尿三氯化铁试验阳性。初步诊断是（）

单项选择题 患儿，男，1岁。至今不会独立行走，智力低下。体检：鼻梁低平；两眼距离增宽，眼裂小，两眼外眦上斜；外耳小；舌常伸出口外；通贯手。可能的诊断是（）

单项选择题 苯丙酮尿症早期诊断依据是（）

单项选择题 标准型21-三体的染色体畸变来源是（）

单项选择题 苯丙酮尿症的遗传形式是（）

单项选择题 患儿，男，4岁。近20天来食欲缺乏、疲乏、黄疸、肝脾大；见有肢体震颤，躯干扭转现象，手足徐动，眼K-F环阳性。血清GPT200U/L，血红蛋白95g/L。最可能的诊断是（）

单项选择题 常见的遗传代谢病种类不包括（）

单项选择题 染色体核型分析的指征不包括（）