单项选择题

A.高效液相色谱法
B.红外分光光度法
C.紫外-可见分光光度法
D.原子吸收分光光度法
E.气相色谱法

相关考题

单项选择题 药典所规定的“精密称定”,系指称取重量应准确至所取重量的()

单项选择题 E1cm1%=595表示()

单项选择题 关于制剂分析和原料分析,叙述错误的是()

单项选择题 在较短时间内,在相同条件下,由同一分析人员连续测定所得结果的相对标准差可用来衡量()

单项选择题 凡检查了含量均匀度的制剂,不再检查的项目是()

单项选择题 GLP的中文全称是()

单项选择题 药物的纯度是指()

单项选择题 气相色谱法(GC)测定三氯甲烷的残留量,为得到较高的灵敏度,宜采用的检测器是()

单项选择题 依据中国药典中收载的残留溶剂检查法是()

单项选择题 依据中国药典,采用二乙基二硫代氨基甲酸银(Ag-DDC)法检查砷盐时,为吸收反应中产生的二乙基二硫代氨基甲酸,加入的试剂是()

单项选择题 依据中国药典,古蔡法检查砷盐,加入碘化钾的主要作用是()

单项选择题 采用硫代乙酰胺法检查重金属时,供试品如有色,在加硫代乙酰胺之前,对照溶液管中需加入()

单项选择题 依据中国药典,重金属检查法中的显色剂是()

单项选择题 氯化物检查法中,适宜的酸度是()

单项选择题 原料药稳定性试验的影响因素试验,疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应()

单项选择题 盐酸溶液(1→1000)指()

单项选择题 药品标准中鉴别试验的意义在于()

单项选择题 人用药物注册技术要求国际协调会议(ICH)有关药品质量技术要求文件的标识代码是()