单项选择题
A.出生时
B.出生1~3个月
C.出生1年左右
D.出生1年3个月
E.出生3~6个月
单项选择题 诊断考虑()
单项选择题 为及早发现本病应进行新生儿筛查,检查项目是()
单项选择题 该病的病因应除外()
单项选择题 确诊的主要依据是()
单项选择题 最可能的诊断考虑为()
单项选择题 为预防21-三体综合征,常用的产前筛查是()
多项选择题 糖原累积病的临床表现()
多项选择题 遗传病的分类中基因病包括()
多项选择题 医学遗传咨询主要咨询对象包括()
多项选择题 21-三体综合征的特殊面容为()
多项选择题 关于苯丙酮尿症(PKU)的叙述错误的是()
多项选择题 关于尿三氯化铁试验,正确的是()
多项选择题 糖原累积病辅助检查正确的是()
多项选择题 糖原累积病重症患儿可诱发()
多项选择题 苯丙酮尿症的饮食控制措施为()
多项选择题 患儿2岁,因生长发育落后就诊,至今不认识父母,尿及汗液有鼠臭味,表情呆滞,父母十分忧虑,此患儿的护理诊断()
多项选择题 遗传性疾病的传递方式有()
单项选择题 新生儿期筛查苯丙酮尿症进行Guthrie测定是在给小儿喂奶后()
单项选择题 新生儿期进行筛查的遗传代谢病是()
单项选择题 遗传的物质基础是()