填空题
根据《药品生产监督管理办法》,药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件,()人签字后方可上市放行。
经质量受权
填空题 根据《药品生产监督管理办法》,药品生产企业应当()对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案。
填空题 《药品生产监督管理办法》施行时间是()。
填空题 根据《药品生产监督管理办法》,药品上市许可持有人、药品生产企业应当()对所生产的药品按照品种进行产品质量回顾分析、记录,以确认工艺稳定可靠,以及原料、辅料、成品现行质量标准的适用性。