多项选择题
下列质量受权人需要向药品监督管理部门书面报告的有（）
A.《药品生产许可证》登记事项的变更 B.委托生产 C.委托检验 D.生产负责人变更
多项选择题 下列情况需要提出复验的有（）
单项选择题 关于原始记录日期填写正确的是（）
填空题 设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录，至少保存（）年，批记录由（）负责管理，至少保存至产品有效期后（）年。
