药品不良反应监测报告制度与药品
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A1型题
药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品生产、经营企业
E.药品生产、经营企业和医疗机构
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属于国家药品不良反应监测中心的主要职责的是（）
