判断题 凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当使用通用名称。

判断题 自2023年5月1日起，各级药品监督管理部门应当按照《医疗器械监督管理条例》及其配套规章要求，认真做好对注册人备案人执行新版9706系列标准的监督检查。

判断题 有源类医疗器械均要执行9706系列标准。