单项选择题
关于毒性药品的管理，错误的是（）
A.毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准 B.生产企业按批准的计划生产 C.由医药专业人员负责配制和质量检验 D.每次配料必须2人复核 E.生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查
单项选择题 应将医疗机构取得印签卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是（）
单项选择题 《药品管理法实施条例》，关于定点经营（）
单项选择题 《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是（）
