单项选择题

A.药品购进计划
B.招标采购计划
C.不得在市场销售的规定
D.进货检查验收制度
E.药品广告管理规定

相关考题

单项选择题 医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的()。

单项选择题 医疗机构配制的制剂()。

单项选择题 超过有效期的药品()。

单项选择题 药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于()。

单项选择题 药品必须符合法定的要求,在质量控制方面我国法定的标准是()。

单项选择题 中医临床诊断治疗的辨证用药、对症下药反映了药品作为特殊性商品的哪项特殊性()。

单项选择题 药品质量直接关系到人们用药的安全有效,所以进入流通渠道的药品()。

单项选择题 药品是特殊商品,限时性的特性主要体现在人们()。

单项选择题 药品作为特殊商品,其特殊性之一是具有两重性,而两重性主要体现在()。

单项选择题 《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是()。

单项选择题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过()。

单项选择题 依据《处方管理办法》,为门(急)诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过()。

单项选择题 依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有()。

单项选择题 《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于()。

单项选择题 《中华人民共和国药品管理法》明确规定()。

单项选择题 下列情形的药品中按假药论处的是()。

单项选择题 《中华人民共和国药品管理法》规定:执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的,由卫生行政部门给予的行政处罚是()。

单项选择题 与违反药品管理法有关的罪名是()。

单项选择题 下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述,错误的是()。

单项选择题 所开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后有效的是()。