单项选择题
该病的基因突变位点是（）
A.btk B.1c C.CYBA D.NCFI E.CD40L
单项选择题 该病最有效的治疗是（）
单项选择题 有助于低丙种球蛋白血症诊断的检查是（）
单项选择题 导致X连锁无丙种球蛋白血症的突变基因是（）
单项选择题 X连锁无丙种球蛋白血症的治疗，静脉用丙种球蛋白0.4~0.5g/kg，用药间隔时间为（）
单项选择题 本例患者最可能的原发病是（）
