药品不良反应监测报告制度与药品
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B1型题
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）
A.每日报告
B.每2日报告
C.每3日报告
D.每7日报告
E.每10日报告
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使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的（）
