单项选择题 下列疾病中不属于单基因遗传病的是（）

单项选择题 染色体病的发病原因与什么有关（）

单项选择题 21-三体综合征属于哪种遗传病（）

单项选择题 染色体主要由什么组成（）

单项选择题 正常人体细胞的染色体为（）

单项选择题 半岁小儿，精神运动发育落后，有特殊面容，鼻梁低平，两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，通贯手，临床诊断为先天愚型，已做染色体核型分析最常见的是（）

单项选择题 患儿9个月，曾抽搐5次。体检：智力发育落后，表情呆滞，皮肤白嫩，头发枯黄，尿有鼠尿样臭味。其诊断最可能是（）

单项选择题 苯丙酮尿症低苯丙氨酸饮食控制至少应持续到（）

单项选择题 苯丙酮尿症最主要的治疗方法是（）

单项选择题 21-三体综合征的预防措施为（）

单项选择题 苯丙酮尿症是由于体内缺乏（）

单项选择题 关于21-三体综合征患儿的护理，错误的是（）

单项选择题 关于苯丙酮尿症患儿的临床表现，下列叙述不正确的是（）

单项选择题 关于21-三体综合征的特殊面容，下列不正确的是（）

单项选择题 苯丙酮尿症患儿一般什么时候出现症状（）

单项选择题 21-三体综合征的发生率为（）

单项选择题 21-三体综合征属于（）

单项选择题 患儿男，8个月，6个月时出现表情呆滞、烦躁、智力发育明显落后，血清苯丙氨酸60mg/L，诊断为苯丙酮尿症。对于该患儿的饮食护理，理想的糖类、蛋白质、脂肪的比例为（）

单项选择题 患儿女，3个月，近期出现呕吐、腹泻、湿疹，伴有表情呆滞，血清苯丙氨酸60mg/L，诊断为苯丙酮尿症。目前有效治疗方法是低苯丙氨酸饮食。对于该患儿最大苯丙氨酸推荐摄取量为（）

单项选择题 苯丙酮尿症主要损害的系统是（）