多项选择题
《药品生产监督管理办法》规定,药品上市许可持有人、药品生产企业应当经常考察本*单位的()。发现疑似不良反应的,应当及时按照要求报告。
A.药品质量B.疗效C.不良反应D.药品包装
多项选择题 药品生产活动中,药品生产企业应当确定需进行的确认与验证,按照确认与验证计划实施。定期对()进行评估,确认其持续保持验证状态。
多项选择题 任何单位或者个人不得()药品生产许可证。
多项选择题 药品生产许可证载明事项分许可事项和登记事项,登记事项是指()等。
多项选择题 药品生产许可证载明事项分许可事项和登记事项,许可事项包括()等。
多项选择题 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当在行政机关的网站和办公场所公示申请药品生产许可证所需要的()等。