比较题
A.药品质量监督管理的原则
B.药品标准制定的原则
C.两者均是
D.两者均不是
比较题 (1).通过对影响产品的因素实施控制来达到确保产品质量的目的是()|(2).强调从事后把关变为预防为主,实施工序控制,变管结果为管因素的是()|(3).对各行各业具有普遍适用性的指导性标准是()|(4).具有较强针对性和可操作性的专用性标准是()
比较题 (1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证()|(2).“三证”的有效期是()|(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前()|(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是()
比较题 (1).运输除药用阿片外的麻醉药品和罂粟壳,生产和供应单位在发货人记事栏加盖()|(2).运输药用阿片办理运输手续时需()|(3).办理麻醉药品进口手续需()|(4).医疗单位购用麻醉药品需()