判断题
国家食品药品监督管理局认为医疗器械广告审查机关批准的医疗器械广告内容不符合规定的,由原审批的医疗器械广告审查机关是已经批准的医疗器械广告进行复审。
正确
判断题 广告主、广告经营者、广告发布者在广告活动中可以损害他人的商业信誉。
判断题 一次性使用无菌注射针编码代号为6815。
判断题 经营无菌器械不得经营不合格、过期或已淘汰无菌器械。
判断题 经营医用无菌纱布的企业,应取得《医疗器械经营企业许可证》。
判断题 一次性无菌医疗器械属于三类医疗器械。