单项选择题
医疗器械的生产企业应当如何保证医疗器械的包装和标签的合规性（）？
A.无需关注B.自行设计，无需审批C.遵循国家相关规定和标准D.仅需满足医疗机构的要求
单项选择题 医疗器械的生产企业应当如何对医疗器械进行质量控制（）？
单项选择题 医疗器械的进口单位在进口医疗器械时，应当如何确保产品的质量和安全（）？
单项选择题 医疗器械的召回通知应当如何发布（）？
单项选择题 医疗器械的临床试验数据应当如何管理（）？
单项选择题 医疗器械的注册证书被撤销后，已上市销售的医疗器械应当如何处理（）？
