单项选择题
基因检测在腓骨肌萎缩症（CTM）的诊断中占有重要意义，CTMl型的基因突变的表现为（）
A.PMP22基因重复及点突变 B.1号染色体短臂（1p35-36）基因突变 C.17号染色体长臂1.5Mb片断突变 D.16号染色体长臂1.5Mb片断重复 E.1号染色体长臂1.5Mb片断突变
单项选择题 腓骨肌萎缩症CMT1型肌活检显示为神经原性肌萎缩，神经活检时周围神经改变主要表现为（）
单项选择题 腓骨肌萎缩症多在儿童晚期或青春期发病，对称性周围神经进行性变性导致肌萎缩，查体可见（）
单项选择题 腓骨肌萎缩症是遗传性周围神经病中最常见的类型，其遗传方式多为（）
