单项选择题 医疗器械使用单位、生产经营企业和维修服务机构等不配合药品监督管理部门的监督检查，或者拒绝、隐瞒、不如实提供有关情况和资料的，由县级以上药品监督管理部门（）。

单项选择题 负责药品监督管理的部门应当及时向同级卫生主管部门（）医疗器械使用单位的不良事件监测有关情况。

单项选择题 （）以上人民政府药品监督管理部门应当会同同级卫生主管部门和相关部门组织对引起突发、群发的严重伤害或者死亡的医疗器械不良事件及时进行调查和处理，并组织对同类医疗器械加强监测。

单项选择题 医疗器械不良事件监测技术机构应当公布联系方式，方便（）等报告医疗器械不良事件。

单项选择题 生产企业完成（）后，才能对产品进行放行。生产企业应当对产品放行的程序、条件和放行的批准做出规定。