多项选择题
根据《药品上市后变更管理办法（试行）》，变更实施前应当报所在地省级药品监督管理部门备案的有（）
A.药品口服剂型变更为注射制型B.药品包装标签内容的变更C.药品生产过程中的中等变更D.药品分包装
单项选择题 根据《药品管理法》，药品使用单位因临床急需进口少量药品的，经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准，可以进口，进口药品若属于麻醉药品的，还需要申请进口准许证，该证的申请受理部门是（）
单项选择题 基于药品追溯码、相关软硬件设备和通讯网络，获取药品追溯过程中相关数据集成的是（）
单项选择题 精神药品进口准许证的有效期是（）
单项选择题 每张处方为一次常用量的是（）
单项选择题 纳入含特殊药品复方制剂管理的品种中，口服固体制剂每剂量单位所含特殊药品的限量有明确规定，含双氢可待因（）
