单项选择题
《药品生产质量管理规范》旨在于（）。
A.最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险 B.将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中 C.确保所生产的药品符合预定用途和注册要求 D.确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动
多项选择题 药品类易制毒化学品生产企业、经营企业销售药品类易制毒化学品，应当逐一建立购买方档案。购买方为非医疗机构的，档案内容至少包括（）。
多项选择题 《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围包括（）。
单项选择题 《药品类易制毒化学品管理办法》中，除以下（）情形的，可以豁免办理《购用证明》。
