单项选择题
境内第一类体外诊断试剂在（）备案。
A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.市级药品监督管理局D.县级药品监督管理局
单项选择题 境内第二类体外诊断试剂在（）注册。
单项选择题 境内第三类体外诊断试剂在（）注册。
单项选择题 进口第二、三类体外诊断试剂在（）注册。
单项选择题 进口第一类体外诊断试剂在（）备案。
单项选择题 根据分类判定表，对植入器械可判定为（）类医疗器械。
