单项选择题
负责接收制备标准品原材料及有关标准物质研究资料的部门是（）
单项选择题 负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是（）
单项选择题 临床试验被批准后应当在几年内实施（）
单项选择题 《进口药品注册证》的有效期为（）
