单项选择题
《医疗器械监督管理条例》适用于（）。
A.所有与医疗器械有关的单位或个人B.中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用的单位或个人、C.医疗器械生产、经营、使用的企业D.医疗器械检验、科研、信息网络的单位或个人
单项选择题 关于精益管理和临床实验室，说法错误的是（）。
单项选择题 关于5S现场管理的描述不正确的是（）。
单项选择题 关于检验报告周转时间（TAT）的说法正确的是（）。
