多项选择题
A.会同省卫生厅制定全省医疗器械不良事件监测及管理规定，并监督实施
B.会同省卫生厅组织全省医疗器械不良事件监测的宣传、教育、培训工作
C.负责指导全省医疗器械不良事件监测专业机构的设置
D.会同省卫生厅组织对本行政区域内发生的突发、群发的严重伤害或死亡不良事件进行调查、核实和处理
单项选择题 产品经注册检测不合格的，由（）食品药品监督管理局撤销医疗器械注册证书。
单项选择题 涂改、倒卖、出租、出借医疗器械注册证书，或者以其他形式非法转让医疗器械注册证书的，由县级以上（食品）药品监督管理部门责令改正，可以并处（）万元以下罚款。
单项选择题 未依法办理医疗器械注册证书变更的，由（）以上（食品）药品监督管理部门责令限期改正或者给予警告。
单项选择题 医疗器械注册证书中生产地址、产品标准、产品性能结构及组成、产品适用范围内容发生变化的，生产企业应当自发生变化之日起（）日内申请变更重新注册：
单项选择题 医疗器械注册证书有效期届满，需要继续销售或者使用医疗器械的，生产企业应当在医疗器械注册证书有效期届满前（）个月内，申请到期重新注册。