多项选择题
从事药品生产，应当符合的条件（）
A.有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人，法定代表人、企业负责人、生产管理负责人（以下称生产负责人）、质量管理负责人（以下称质量负责人）、质量受权人及其他相关人员符合《药品管理法》《疫苗管理法》规定的条件B.有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境C.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员D.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的必要的仪器设备E.有保证药品质量的规章制度，并符合药品生产质量管理规范要求
多项选择题 药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中，应当开展（）等质量管理活动，对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施，以保证产品质量。
多项选择题 药品生产许可证应当载明内容包括（）等项目。
多项选择题 国家药品监督管理局信息中心承担职能（）。
多项选择题 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心（以下简称核查中心）承担职能（）。
多项选择题 药品监督管理部门有下列行为之一的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚（）。
