判断题
新产品证书丢失,申请者提供承担法律责任的声明、单位主管部门和所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门的证明文件,可予补发。补发证书用原编号,加注“补”字。
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判断题 非接触器械:不直接或间接接触患者的器械。
判断题 有源器械的使用形式有能量治疗器械、诊断监护器械。
判断题 企业注册地址及仓库地址变动情况是(食品)药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查内容。