单项选择题 人体内铜代谢的主要器官是（）。

单项选择题 若母亲为21／2易位携带者，则下一代患21－三体综合征的风险是（）。

单项选择题 先天愚型与呆小病不同的面部特征是（）。

单项选择题 患儿，女，15岁，身高130cm，双乳B1期，血LH、FSH水平明显增高，学习成绩中等，首先考虑该患儿为下列哪项疾病（）。

单项选择题 最常见的21－三体综合征的核型分析是（）。

单项选择题 治疗苯丙酮尿症时，低苯丙氨酸饮食的具体方法是（）。

单项选择题 3岁男孩，不会独立行走。不会叫爸爸妈妈，眼距宽，鼻粱低，舌伸口外，通贯手，最可能为下列哪种疾病（）。

单项选择题 治疗先天性睾丸发育不全综合征时，应用睾酮的最合适年龄是（）。

单项选择题 男孩11岁，诊断为先天性睾丸发育不全综合征（Klinefelter综合征），其最常见的核型是（）。

单项选择题 肝豆状核变性时铜在体内的贮积开始于（）。

单项选择题 确诊黏多糖病的实验室检查是（）。

单项选择题 儿童诊断苯丙酮尿症的最常用筛选方法是（）。

单项选择题 可有出牙迟缓的疾病，除了（）。

单项选择题 下列哪个不是唐氏综合征高危孕妇（）。

单项选择题 21－三体综合征属于（）。

单项选择题 3岁男孩，生后5个月逐渐出现智力低下，毛发色浅，皮肤白皙，惊厥3次，本病可能的病因是（）。

单项选择题 肝豆状核变性的遗传方式是（）。

单项选择题 少数肝豆状核变性病人在肝功能损害前可出现（）。

单项选择题 10个月男婴，母乳喂养，因反复抽搐发作，智力低下住院，查体：反应迟钝，毛发黄褐色，皮肤白皙，尿霉臭味，下列哪项检查对确诊无用（）。

单项选择题 4岁女孩，G3P3，系早产儿，表情呆板，眼距宽，舌常伸出口外，通贯手，小指内弯，拇指与第二指间增宽，母亲为高龄产妇，曾有两次流产史，此次妊娠经常感冒并应用化学药物，下列哪项与本病发病无关（）。