单项选择题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）
A.《中华人民共和国药品管理法》 B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》 C.《中华人民共和国产品质量法》 D.《药品生产监督管理办法》 E.《药品流通监督管理办法》
单项选择题 《处方管理办法》所称医疗机构不包括（）
单项选择题 医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（）
单项选择题 应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）
