单项选择题
普通药品有效期的标注（）
A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行 B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行 C.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行 D.自分装日期计算 E.自生产日期计算
单项选择题 药品规格或者包装规格不同的（）
单项选择题 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的（）
单项选择题 原料药的标签（）
单项选择题 药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的（）
单项选择题 注射剂和非处方药（）
