多项选择题
我国GMP的适用范围是（）
A.原料药生产中影响产品质量的关键工序 B.注射剂生产的全过程 C.片剂生产的全过程 D.药用辅料生产的全过程 E.中药制剂生产的全过程
多项选择题 在药品的标签或说明书上，应注明的内容是（）。
多项选择题 《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）
多项选择题 下列项目中，注射剂必须进行的检查项目有（）
